国产对白91色拍高清精品_18hdsex_免费在线视频成人_亚洲精品久久久久电影
網站首頁
網站首頁
走進泰陽
關于泰陽
核心優勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
批文轉讓
批文轉讓
服務領域
臨床試驗
特殊膳食
新食品原料
醫療器械
院內制劑
化妝品
新聞中心
法律法規
泰陽資訊
相關查詢
進度查詢
數據查詢
原料查詢
聯系我們
聯系我們
當前位置:
主頁
>
保健食品
>
注冊流程
>
保健食品生產許可證技術審查內容都包括什么?
更新時間:2022-05-05 13:47 點擊次數:
保健食品生產許可證技術審查內容都包括什么?
2.1書面審查
2.1.1審查程序
技術審查部門按照《保健食品生產許可書面審查記錄表》(附件3)的要求,對申請人的申請材料進行書面審查,并如實填寫審查記錄。
技術審查部門應當核對申請材料原件,需要補充技術性材料的,應一次性告知申請人予以補正。
申請材料基本符合要求,需要對許可事項開展現場核查的,可結合現場核查核對申請材料原件。
2.2審查內容
2.2.1主體資質審查
申請人的營業執照、保健食品注冊證明文件或備案證明合法有效,產品配方和生產工藝等技術材料完整,標簽說明書樣稿與注冊或備案的技術要求一致。備案保健食品符合保健食品原料目錄技術要求。
2.2.2生產條件審查
保健食品生產場所應當合理布局,潔凈車間應符合保健食品良好生產規范要求。保健食品安全管理規章制度和體系文件健全完善,生產工藝流程清晰完整,生產設施設備與生產工藝相適應。
上一篇:
保健食品生產許可證都需要哪些材料?哪些條件
下一篇:
保健食品生產許可證現場核查的流程是怎樣的?
?
相關推薦
關于保健食品注冊申報受理工作常見問題匯總
保健食品延續注冊產品技術要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項
保健食品注冊-關于工藝驗證材料有哪些要求?
保健食品申報-產品配方設計依據應提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設定鑒別項
保健食品注冊人體試食功能試驗中容易疏漏的問
保健食品注冊申報資料存在問題分析
保健食品注冊時關于術語的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗
?
>
咨詢熱線:
024-45864062
在線咨詢:
664467608
招商咨詢:
13066574737
批文咨詢:
13066574737