国产对白91色拍高清精品_18hdsex_免费在线视频成人_亚洲精品久久久久电影
網站首頁
網站首頁
走進泰陽
關于泰陽
核心優勢
人才招聘
保健食品
備案流程
注冊流程
批文轉讓
批文轉讓
服務領域
臨床試驗
特殊膳食
新食品原料
醫療器械
院內制劑
化妝品
新聞中心
法律法規
泰陽資訊
相關查詢
進度查詢
數據查詢
原料查詢
聯系我們
聯系我們
當前位置:
主頁
>
保健食品
>
注冊流程
>
保健食品注冊產品配方原料包括哪些?
更新時間:2022-05-05 13:42 點擊次數:
保健食品注冊
產品配方原料包括哪些?
(1)產品配方表,包括原料和輔料的名稱及用量。
保健食品注冊原料是指生產保健食品時投入的與功能相關的初始物料。保健食品注冊輔料是指生產保健食品時所用的賦形劑及其他附加物料。
原輔料用量是指制成1000個最小制劑單位的量;產品原輔料名稱應符合現行規定、技術規范、國家相關標準等的規定;原料應按功效作用或用量,輔料應按用量,由大到小排列;復配原輔料應提供其具 體組成及用量;香精應明確其具體品種和質量要求。
(2)原輔料的質量要求、生產工藝、質量檢驗合格證明(有適用的國家、地方、行業相關標準的原輔料可免于提供生產工藝);
(3)提取物、水解物類原料或輔料還應提供使用依據、使用部位的說明等;
(4)動植物原料應注明種屬來源和使用部位;
(5)動物原料應提供檢驗檢疫合格證明;
(6)法規對動植物種屬有明確規定的,還應提供權威機構出具的品種鑒定報告;
(7)根據組方原理,對原料炮制有明確要求的,應注明原料的炮制規格,如生、鹽制、蜜制、煅等;
(8)對原料純度有明確要求的,應提供原料的純度自檢報告。
保健食品注冊產品生產工藝材料、安全性和保健功能評價材料指的是什么?
(1)產品生產工藝材料是指生產工藝流程簡圖及說明,包括主要工序、關鍵工藝控制點及關鍵工藝參數等說明。非關鍵工藝的工藝參數可不提供
(2)安全性和保健功能評價材料是試驗和檢驗工作的樣品、檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容:
(a)食品檢驗機構的資質證明文件;
(b)具有法定資質的食品檢驗機構出具的安全性試驗評價材料;
(c)具有法定資質的食品檢驗機構出具的保健功能試驗評價材料;
(d)具有法定資質的食品檢驗機構出具的人群食用評價材料(涉及人群食用評價試驗的);
(e)三批樣品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告(委托檢驗的,被委托單位應為具有法定資質的食品檢驗機構);
(f)權威機構出具的菌種鑒定報告、具有法定資質的食品檢驗機構出具的菌種毒力試驗報告等;
(g)具有法定資質的食品檢驗機構出具的涉及產品的興奮劑、違禁藥物成分等檢測報告。
上一篇:
保健食品申報過程中,提交材料的術語和定義都
下一篇:
保健食品申報提取物質量要求包括哪些?
?
相關推薦
關于保健食品注冊申報受理工作常見問題匯總
保健食品延續注冊產品技術要求審評分析及建議
以紅曲、硒、鉻為原料申報保健食品的注意事項
保健食品注冊-關于工藝驗證材料有哪些要求?
保健食品申報-產品配方設計依據應提供哪些材料
保健食品注冊申報教大家如何設定鑒別項
保健食品注冊人體試食功能試驗中容易疏漏的問
保健食品注冊申報資料存在問題分析
保健食品注冊時關于術語的解釋
保健食品注冊都需要做哪些試驗
?
>
咨詢熱線:
024-45864062
在線咨詢:
664467608
招商咨詢:
13066574737
批文咨詢:
13066574737